COQUELUCHE
EpidémiologieBactériologieCliniqueVaccination et recommandationsTests diagnostiques disponiblesStratégies diagnostiques: recommandationsTraitementConduite à tenir autour d'un ou plusieurs cas de coquelucheCoqueluche en EHPAD
Pas de déclaration obligatoire des cas communautaires
En 2009 : augmentation de 22% du nombre de prélèvements positifs reçus par le CNR, et augmentation de l'âge des patients
The global pertussis initiative, Vaccine 2011Lasserre et al. www.eurosurveillance.org 2011
• Depuis 2001 : signalement des coqueluches
nosocomiales au CClin et à la Ddass (qui transmet à l'InVS)
• De 2000 à 2005 : 67 foyers de cas groupés
Bordetella pertussis (95%)et dans une moindre mesure B. parapertussisDifficile à isoler
Pathogène humain exclusifTransmission aérienneTaux d'attaque: 70-80% si contact proche
Guiso N. Clin Infect Dis 2009 ;49 :1565-9, Pilly 2006Enfant non vacciné
• Incubation 10 jours (7-21 jours)
• Phase d'invasion (10 jours) : rhinite, toux d'allure
• Phase d'état (2-4 semaines)
quintes de toux (congestion, cyanose)reprise inspiratoire bruyante (" chant du coq ") vomissements absence de fièvre patient asyptomatique entre les quintes hyperlymphocytose.
• Phase de convalescence (plusieurs semaines) : toux HCSP, Rapport du 5 septembre 2008 Enfant vacciné et adulte
Au moins 5 ans avec vaccin acellulaire (pas de données au-
Toux persistante > 1 semaine Recrudescence nocturne et insomniante
Toux traînante chez un membre de l'entourage Délai compatible avec incubation prolongée (7-21 jours)
Vaccin acellulaire
• Un ou plusieurs antigènes détoxifiés et purifiés
Toxine pertussique (PT) Hémagglutinine filamenteuse (FHA), pertactine (PRN),
Induit une immunité dirigée contre les facteurs
Ne protège pas contre B. parapertussis
• Infanrix tetra, Tetravac-acellulaire, Repevax, Boostrix, Infanrix Quinta, Pentavac, Infanrix HexaGuiso N. Clin Infect Dis 2009 ;49 :1565-9
Recommandations vaccinales chez l'enfant
• 3 injections à 1 mois d'intervalle, rappel à 16-18 mois
• Protection des nourrissons dans l'entourage de
Rattrapage à 16-18 ans si pas de rappel à 11-13 ans
Calendrier vaccinal 2010, Rapport du HCSP du 05/09/2008
Recommandations vaccinales chez l'adulte
• Jeune adulte susceptible de devenir parent dans les
• Au moins 2 ans d'intervalle avec dernier DTP
vaccination de l'entourage familial pendant la grossesse, et de la mère juste après l'accouchement
Rattrapage chez l'adulte n'ayant pas reçu de vaccination depuis plus de 10 ans (2008)
Calendrier vaccinal 2010, Rapport du HCSP du 05/09/2008
Recommandations vaccinales chez les professionnels de santé
Recommandé pour tous les professionnels de
• Travaillant en EHPAD • Etudiants des filières médicales et paramédicales• Personnel au contact de nourrissons trop jeunes pour
avoir reçu 3 doses de vaccin (âge<6 mois)
• Personnel de la petite enfance (âge pré-scolaire)
dTcP lors du rappel dTPolio tous les 10 ans
Intervalle avec le dernier dTPolio peut être
ramené à 2 ans (1 mois si survenue de cas
Culture sur sécrétions naso-pharyngées
PCR en temps réel sur sécrétions naso-pharyngées
HCSP 2008, Guiso N. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2011
En 5-7 jours sur milieu de Bordet-GengouTrès spécifique mais peu sensible
• Sensibilité : 50-60% les deux premières
Remboursé par l'assurance maladiePeu fait en pratique (faible sensibilité, technique lourde)
Indication: nouveau-nés et jeunes enfants, couplée à la PCR
Plus sensible que la cultureLa PCR des vaccinés se négative plus vite
Test de référence chez les patients toussant depuis moins de 3 semaines
Non rembourséListe des laboratoires agréés disponible sur le site du CNR
Principe : détection des anticorps contre des antigènes de B. pertussis
Augmentation du taux d'Ac après 3 semaines
Seule la toxine pertussique (PT) est spécifique de B. pertussis
Autres antigènes ne doivent pas être utilisés
Car réaction croisée avec d'autres antigènes microbiens
Autres espèces de Bordetella, Haemophilus, Mycoplasmapneumoniae, Escherichia coliEffet de la vaccination sur la sérologie
Toxine pertussique contenue dans tous les
vaccins anti-coquelucheux commercialisés en Europe
Immunité post-vaccinale ne peut pas être différenciée de la réponse immune contre l'infection : la vaccination interfère avec l'interprétation de la sérologie La sérologie n'est pas interprétable
• Dans l'année suivant la vaccination pour les
experts des laboratoires de référence européens 1
• Dans les trois ans suivant la vaccination pour
1 Guiso N. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2011, 2 HCSP 2008
Critères de qualité d'un diagnostic sérologique de coqueluche
Diagnostic sérologique sensible et spécifique
• sur deux prélèvements successifs, réalisés avec un
• absence d'ascension du taux des anticorps après
l'infection à cause de la réponse immune secondaire
• ou décroissance plus lente que les 50% attendus lors de
Qualité de l'antigène (toxine pertussique non détoxifiée) fondamentale pour l'interprétation du résultat
La plupart des tests commerciaux associent d'autre
antigènes à la PT Donc non spécifiques Oublier la " sérologie coqueluche " en laboratoire de Méthode de dosage des Ac
Seule technique validée: ELISADisponible uniquement au CNRTests commerciaux; méthodes par immuno-empreinte,
Faux négatifs Faux positifs
Stratégies diagnostiques: recommandations
Confirmation biologique indispensable si cas groupés
PCR et culture le plus précocémentpossible
Experts européens: PCR et/ou culture chez les nouveau-nés
et jeunes enfants, association PCR et IgG anti-PT entre 2 et 3 semaines de toux
Remplacer la " sérologie coqueluche " par
• IgG anti toxine pertussique (IgG anti-PT)
• A envoyer au laboratoire du CNR (Institut
• Patient non vacciné, ou vacciné depuis plus de
• Avec toux évoluant depuis plus de 3 semaines
• A l'exclusion des nourrissons et jeunes enfants
• Sérologie de la coqueluche par technique
d'immuno-empreinte: supprimée de la nomenclature et non remboursée
• Si la toux dure depuis plus de 3 semaines,
aucune investigation biologique n'est réglementairement indiquée
Indiqué pendant les 3 premières semaines d'évolutionPermet de réduire rapidement la contagiosité
Pas d'effet démontré sur l'évolution de la maladieMacrolides
500 mg/j en une prise pendant 3 jours chez l'adulte
500 à 1000 mg par jour en 2 prises pendant 7 jours chez l'adulte
Bactrim forte 1 comprimé 2 fois par jour pendant 14 jours chez l'adulte
Absence de résistance décrite de B. pertussis à ces antibiotiques1
1 Rapport d'activité 2009 du CNR des bordetella, Institut Pasteur, Paris
• Jusqu'à 3 semaines de toux en l'absence de
Enquête autour du cas DiagnosticTraitementEviction de la collectivité
• Notion de contage : aide +++ au diagnostic
• Confirmation indirecte (PCR chez les cas
• Traitement précoce des cas secondaires ->
Toux < 3 semaines: PCRToux > 3 semaines: IgG anti-PT (si vaccination > 3 ans)
PCR chez les cas secondaires avec toux < 3 semaines
CAT devant un cas ou des cas groupés de coqueluche
DéfinitionsMesures d'isolement du casPour les membres de la collectivitéEn EHPAD
Toux insomniante nocturne avec quintes évocatrices, ou
associées à une hyperlymphocytose, depuis > 8 jours
Cas clinique : toux avec quintes évocatrices > 14 jours en
Cas confirmé biologiquement: culture et/ou PCR positive, ou
sérologie positive si pratiquée conformément aux
Cas confirmé épidémiologiquement: un cas contaminateur
potentiel, ou un cas secondaire potentiel, confirmé
Au moins 2 cas confirmés contemporains ou successifs
(intervalle maximum : 21 jours) survenant dans une même
• Toutes les personnes en contact avec le
• 3 semaines après le début des signes cliniques
• Jusqu'à 3 ou 5 jours après le début du
traitement selon l'antibiotique utilisé
• personnes vivant sous le même toit (famille, même
chambre si vie en collectivité), flirt,
• tous les enfants et personnels de la section en crèche et
• tous les enfants et personnes exposées au domicile des
assistantes maternelles et des crèches familiales
• Enfants et adultes partageant la même classe en milieu
• Personnes partageant le même bureau ou travaillant
dans la même équipe en milieu professionnel
• Amis et personnes partageant plusieurs fois par semaine
• Toutes les personnes ayant reçu des soins d'un
• Tous les collègues d'un membre du personnel
atteint ayant eu des contacts face à face ou prolongés avec lui
• Tous les personnels de soin exposés pendant
sa phase contagieuse à un patient ayant la coqueluche
• Tous les patients exposés durant sa phase
contagieuse à un patient ayant la coqueluche
Sujets susceptibles de faire des formes graves de coqueluche
ou de décompenser une pathologie sous-jacente
Nourrissons non ou incomplètement vaccinésImmunodéprimés Pathologie respiratoire chronique
Personnes en contact avec ces sujets fragiles, en particulier
femmes enceintes, parents ou fratrie de nourrissons non
Enfants de moins de 16 mois ayant reçu 3 doses de vaccins
Enfants de plus de 16 mois ayant reçu 4 doses de vaccin,
Adolescents et adultes dont la dernière dose de vaccin date de
Chambre seule durant les 5 premiers jours de traitement par un antibiotique adapté(3 jours si Zithromax) en cas d'hospitalisation
Eviction professionnelle pendant la même durée si cas chez un membre du personnel Prévenir la médecine du travail
Le plus tôt possible après le contage, et dans un délai maximal
de 21 jours (aucun intérêt au-delà de 21 jours)
Mêmes modalités que le traitement curatif
Indiquée pourTous les contacts proches non protégés par la vaccinationLes contacts occasionnels non protégés par la vaccination
Mise à jour de la vaccination des cas contacts (sans
distinction contacts proches / contacts occasionnels)
Signalement CClin / Ddass / Médecine du travail
Information du personnel et des visiteurs sur le conduite à tenir en cas de toux dans les 3 semaines suivant le contage
Identification, investigation, traitement et
éviction rapide de tout membre du personnel
présentant une toux suspecte de coqueluche
Antibioprophylaxie des contacts non protégés par
• Considéré comme " contact occasionnel "
• Antibioprophylaxie indiquée si non protégé par la
vaccination ET facteurs de risque
Mise à jour des vaccinations du personnel?
• Si dernier rappel de vaccin anti-coquelucheux datant de
• Intervalle de deux ans avec dernier vaccin comportant
Rapport d'investigation à transmettre àl'InVS si cas groupés Modèles de fiches disponibles sur le site de l'InVS
Y penser! Diagnostic biologique
• IgG anti-PT par ELISA envoyé au CNR si toux
• Penser à la PCR chez les cas secondaires
• Jamais de " sérologie coqueluche " en
Traitement
• Antibioprophylaxie précoce des contacts occasionnels
non protégés à risque, et de tous les contacts proches non protégés
Prévention de la transmission
• Eviction de la collectivité jusqu'à non contagiosité
• Vaccination de tous les contacts (proches ou
Dear Penn Faculty & Staff, Each year many of our students face a conflict between their involvement in classes or other University activities and their religious observance. The religious diversity of our student body greatly enhances the life of our University, but we recognize that at times the range of faith traditions represented can present significant scheduling challenges. We greatly
CVUA Karlsruhe | Arzneimittelfälschungen a. http://www.ua-bw.de/pub/beitrag.asp?subid=2&Thema_ID=13&ID=1. Globalisierung und Internet beflügeln den Handel mit gefälschten und illegalen Arzneimitteln in immer stärkerem Sogenannte „Lifestyle-Medikamente" dienen nicht primär der Bekämpfung von Krankheiten, sondern sollen vor allem diekörperliche Leistungsfähigkeit oder das