L’ivermectine (Stromectol) est un antiparasitaire dont l’action repose sur la liaison sélective aux canaux chlore activés par le glutamate présents dans les cellules nerveuses et musculaires des parasites. Cette fixation entraîne une augmentation du flux de chlore, provoquant une hyperpolarisation et une paralysie irréversible. L’ivermectine est active contre la gale, l’onchocercose et certaines strongyloïdoses. Sa biodisponibilité orale est variable, augmentée par la prise alimentaire, et son élimination est principalement fécale via un métabolisme hépatique. Elle ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique, ce qui limite les effets neurologiques chez l’homme. Les précautions concernent l’interaction avec les inhibiteurs du CYP3A4, ainsi que les réactions inflammatoires dues à la destruction massive des parasites. Dans les documents de référence, stromectol prix est associé à des protocoles précis adaptés aux différentes infestations, avec une attention particulière sur la sécurité d’emploi en cas d’immunodépression.

Permeabilidade intestinal

O modo como os vários estrogénios são metabolizados, Se uma mulher tiver níveis normais de estrogénios mas tem um papel importante na patogénese de situações a sua razão 2OH/16OH for baixa, indicando um
clínicas que dependem da maior ou menor predomínio do metabolito mais activo, tem maior risco de situações ligadas a um excesso de estrogénios.
Por outro lado uma razão 2OH/16OH alta, pode
Há a considerar duas vias metabólicas na degradação evidenciar um défice de estrogénios com indicação
de terapêutica de substituição para prevenção da
osteoporose.
Na via principal, os estrogénios são meta-bolizados em 2-hidroxi-Estrona e em 2 hidroxi-Estradiol (2-OH- A razão 2OH/16OH é igualmente muito útil para o Estrona), metabolitos que passaremos a designar de seguimento de terapêuticas de "optimização" do "metabolitos bons", porque não favorecem a divisão celular em determinados tecidos, não promovendo a proliferação de células na mama ou no endométrio, Alguns estudos indicam que o equilíbrio desejável entre processo este, ligado a alterações do DNA e estes dois estrogénios se podem modular através de crescimento tumoral. Como estes metabolitos se ligam uma dieta adequada, de suplementos alimentares e aos receptores de estrogénios podem ter um papel bloqueante da acção de outros metabolitos dos estrogénios, que ao contrário, induzem proliferação Certas substâncias, como os lignanos, presentes em celular e alterações do DNA das células (acção quantidades pequenas nas plantas (sementes de linho, grãos, legumes), o Indol-3-carbinol (nas crucíferas), os ácidos gordos Ómega-3 (peixe azul) e as Isoflavonas A outra via de metabolização conduz a uma 16-α- (na soja), aumentam a razão de 2OH/16OH- hidroxilação com produção de metabolitos (16α-OH-
Estrona1 e 16α-OH-Estrona2), metabolitos mais
activos e potentes, que se unem a uns receptores de
A obesidade, o hipotiroidismo, a contaminação com estrogénios que podem acelerar a síntese do ADN e a pesticidas, a cimetidina, etc, favorecem o aumento de multiplicação celular. Neste sentido, níveis altos de 16αOH-estrogénios podem aumentar o risco de Os níveis destes metabolitos dos estrogénios não doenças dependentes dos estrogénios como o lúpus e sofrem variação circadiana e podem ser determinados Os níveis absolutos dos metabolitos 2hidroxiE e 16αhidroxiE, bem como o seu equilíbrio (razão), proporcionam uma informação clínica importante sobre o metabolismo dos estrogénios. Laboratório Médico - Patologia Clínica Av. Columbano Bordalo Pinheiro, 75 A ;1070-061 Lisboa; Tel. 217216060; analises@davidsantospinto.pt Laboratório Médico - Patologia Clínica Av. Columbano Bordalo Pinheiro, 75 A ;1070-061 Lisboa; Tel. 217216060; analises@davidsantospinto.pt

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